Gazmarket59.ru

Газ Маркет 59
0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Счетчики миг от производителя

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл

Состав

5 мл суспензии содержат

активное вещество — ибупрофен 100 мг,

вспомогательные вещества: натрия бензоат, кислота лимонная безводная, натрия цитрат, натрия сахарин, натрия хлорид, гипромеллоза 15 сПз

(степень замещения 2910), ксантановая камедь, мальтитный сироп, глицерин (Е 422), клубничный ароматизатор1, вода очищенная.

1 Клубничный ароматизатор (501094 AP0551) содержит вещества, идентичные натуральным ароматизаторам, смесь натуральных ароматизаторов, кукурузный мальтодекстрин, триэтилцитрат (Е 1505) 8.4 %, пропиленгликоль (Е 1520) 0.1 % и бензиловый спирт 0.0236 %.

Описание

Вязкая суспензия белого или почти белого цвета, не содержащая посторонних частиц, с характерным клубничным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты. Пропионовой кислоты производные. Ибупрофен

Код АТХ M01AE01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При приеме внутрь ибупрофен частично всасывается уже в желудке и затем – уже полностью — в тонком кишечнике. После метаболических превращений в печени (гидроксилирование и карбоксилирование), фармакологически неактивные метаболиты полностью выводятся, главным образом, с мочой (90%), а также с желчью. Период полувыведения у здоровых и больных, страдающих заболеваниями печени и почек, составляет 1,8-3,5 часов, связь с белками плазмы — около 99%. При пероральном приеме лекарственной формы с обычным высвобождением максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2 часа.

Нарушения функции почек

Сообщалось, что у пациентов с нарушениями функции почек легкой степени тяжести уровень несвязанного (S)-ибупрофена, AUC (S)-ибупрофена и отношение AUC двух энантиомеров (S/R) выше, чем у здоровых добровольцев.

У пациентов с терминальной стадией заболевания почек, находящихся на гемодиализе, среднее значение свободной фракции ибупрофена составляло около 3%, а у здоровых добровольцев — около 1%. При нарушениях функции почек тяжелой степени в организме могут накапливаться метаболиты ибупрофена. Значимость такого воздействия не установлена. Метаболиты могут быть удалены с помощью гемодиализа.

Нарушения функции печени

У пациентов с циррозом печени и нарушениями функции печени средней степени тяжести (показатель Чайльд-Пью 6-10), которые принимали ибупрофен, период полувыведения увеличивался в среднем в 2 раза, а отношение AUC двух энантиомеров (S/R) было значительно ниже, чем у здоровых добровольцев, из чего следует, что у таких пациентов превращение (R)-ибупрофена в активный (S)-ибупрофен нарушено.

Фармакодинамика

Ибупрофен — нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий эффективным действием, основанным на подавлении синтеза простагландина, о чем свидетельствуют результаты традиционных исследований на животных. У человека ибупрофен обладает жаропонижающим действием, уменьшает боли на фоне воспаления и отек. Кроме того, ибупрофен подавляет агрегацию тромбоцитов, вызванную АДФ и коллагеном.

Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что ибупрофен может ингибировать эффекты малых доз ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов при одновременном назначении препаратов. Во время одного исследования было отмечено ослабление воздействия ацетилсалициловой кислоты на образование тромбоксана или на агрегацию тромбоцитов при приеме разовой дозы ибупрофена 400 мг за 8 часов до или через 30 минут после приема дозы быстрорастворимого аспирина (81 мг). Однако недостаточность данных и существующие сомнения в отношении применимости выводов, полученных в результате исследований ex vivo, к клиническим условиям, дают основания полагать, что в отношении регулярного приема ибупрофена окончательных выводов сделать невозможно, а в отношении нерегулярного приема какие-либо клинически значимые эффекты считаются маловероятными.

Показания к применению

Для кратковременного симптоматического лечения при:

— болях легкой и средней степени тяжести

Способ применения и дозы

Для приема внутрь.

МИГ® детский предназначен для применения у детей с массой тела от 5 кг (в возрасте от 6 месяцев) до 29 кг (до 9 лет). Дозировка зависит от параметров, указанных в таблице ниже. При применении у детей доза препарата МИГ® детский зависит от массы тела и возраста и составляет, как правило, 7-10 мг/кг массы тела при максимальной общей суточной дозе 30 мг/кг.

Интервал между приемом доз следует выбирать в зависимости от симптоматики и максимальной суточной дозы. Интервал не должен быть менее 6 часов. Не следует превышать рекомендованную максимальную суточную дозу.

Масса тела

(возраст)

Разовый прием

Макс. суточная доза

(младенцы в возрасте 6 – 8 месяцев)

50 мг ибупрофена

(2,5 мл суспензии)

150 мг ибупрофена в сутки

(младенцы в возрасте 9 – 12 месяцев)

50 мг ибупрофена

(2,5 мл суспензии)

200 мг ибупрофена в сутки

Читайте так же:
Водоканал сумы проверка счетчиков

(младенцы/дети в возрасте

100 мг ибупрофена

300 мг ибупрофена в сутки

(дети в возрасте 4 – 6 лет)

150 мг ибупрофена

(7,5 мл суспензии)

450 мг ибупрофена в сутки

(дети в возрасте 7 – 9 лет)

200 мг ибупрофена

(10 мл суспензии)

600 мг ибупрофена в сутки

Побочные действия можно свести до минимума, если использовать наименьшие эффективные дозы в течение минимального времени, необходимого для устранения симптомов. Только для кратковременного применения. Не применять более 3-х дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего средства.

Если симптомы усугубляются или сохраняются в течение более чем 3 дней, следует обратиться к врачу.

МИГ® детский не рекомендуется применять у детей в возрасте до 6 месяцев или с массой тела менее 5 кг.

МИГ® детский следует принимать во время или после еды для детей с 6 месяцев.

Пациентам с повышенной чувствительностью желудка рекомендуется принимать препарат МИГ® детский вместе с пищей.

Перед употреблением взбалтывать. Для точного дозирования в упаковку вложен шприц для перорального приема препарата (градуированный до 5 мл с шагом 0,5 мл).

При нарушениях функции почек

Для пациентов с нарушениями функции почек легкой и средней степени тяжести уменьшать дозу не требуется.

При нарушениях функции печени

Для пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести уменьшать дозу не требуется.

Побочные действия

— нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как изжога, боли в животе, тошнота, рвота, метеоризм, диарея, запор, а также незначительные желудочно-кишечные кровотечения, которые в отдельных случаях могут приводить к развитию анемии

— нарушения со стороны центральной нервной системы, такие как головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, раздражительность или усталость

— язвы желудка/двенадцатиперстной кишки с вероятностью развития кровотечения и перфорации, язвенный стоматит, обострение неспецифического язвенного колита или болезни Крона, гастрит

— реакции гиперчувствительности, сопровождающиеся кожной сыпью и зудом, а также приступами астмы (в некоторых случаях с падением артериального давления)

— различные виды кожной сыпи

— может наблюдаться поражение почечной ткани (некроз почечных сосочков), особенно при длительной терапии, и повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови

РЕЕСТР ДЕЗСРЕДСТВ

Химический состав: ЧАС, Спирты, Поверхностно-активные вещества (ПАВ)

Цена:&nbsp294.00 р.

1. Наименование дезсредства: Ди-Миг

2. Производитель: ООО»Дезиндустрия», Россия Все дезсредства этого Производителя.

Ди-Миг Дезин Дезискраб Медихэнд ДезисептИ ОП ДезисептИ Дезихэнд Дез-Яхонт ДезисептИ Ультра НЕТОСПОРИН ФОРТЕ ДИ-УЛЬТРА АМФОЛИЗИН БАЗИК БАКТИЛИЗИН

Получатель: ООО»Дезиндустрия», Россия Все дезсредства этого Получателя.

Ди-Миг Дезин Дезискраб Медихэнд ДезисептИ ОП ДезисептИ Дезихэнд Дез-Яхонт ДезисептИ Ультра НЕТОСПОРИН ФОРТЕ ДИ-УЛЬТРА АМФОЛИЗИН БАЗИК БАКТИЛИЗИН

3. Инструкция по применению дезсредства Ди-Миг: № 07 от 2010

4. Химический состав дезсредства Ди-Миг: ЧАС, Спирты, Поверхностно-активные вещества (ПАВ)

Действующие вещества: N-пропанол (пропанол-1) 23 %, Дидецилметилполиэтоксиаммония пропионат 0.1 %, ПАВы

5. Фacовка: готовое средство — 0.75 дм3, 5 дм3, 10 дм3;

6. Срок годности: в упаковке — 3 года

Основные режимы применения дезсредства Ди-Миг

Режим
Конц / экспСтоимость 1л
рабочего раствора,
руб.
Дезинфекция ИМН по бактериям (исключая туберкулез)Нет режима
Дезинфекция поверхностей по бактериям (исключая туберкулез)100 % / 0.5 мин.294
ДВУ эндоскоповНет режима
Стерилизация изделий медицинского назначенияНет режима
Гигиеническая обработка рукНет режима
Обработка рук хирурговНет режима
Обработка операционного поляНет режима

7. Расход дезсредства на поверхности:

Способ примененияОбъемЕд. изм.
Расход средства на поверхности способом протирание50л/м2

8. Особые свойства:

9. Класс опасности: при введении в желудок — 4; при нанесении на кожу — 4; рабочего раствора — 4

10. Активно в отношении:
Бактерии — Mycobacterium tuberculosi, Грамотрицательные бактерии, Грамположительные бактерии;
Вирусы — ВИЧ, Гепатита В, Полиомиелит;
Патогенные грибы — Кандида, Трихофитон;

11. Сфера применения дезсредства согласно инструкции: Акушерские стационары, ЛПУ, Клинические лаборатории, Бактериологические лаборатории, Предприятия общественного питания, Предприятия продовольственной торговли, Потребительские рынки, Коммунальные объекты (бани, бассейны, гостиницы, общественные туалеты и т.п.), Учреждения соцобеспечения, Парикмахерские, Косметические и (или) массажные салоны, Санитарный транспорт, Отделения неонатологии, Предприятия фармацевтической промышленности

12. Объекты обработки (инструкция на дезсредство № 07 от 2010): Аппараты искуственной вентиляции легких, Датчики диагностического оборудования (УЗИ и т.д.), Диагностическое оборудование, Жесткая мебель, Зеркала с амальгамой, Игрушки, Инструменты парикмахерских, массажных, косметических салонов, Кресла гинекологические, стоматологические, Кровати, реанимационные матрацы, Кувезы, Мягкая мебель, Наркозно-дыхательная аппаратура, Обувь, Осветительное оборудование (бактерицидные лампы и тд), Офисная техника (телефонные аппараты, мониторы, компьютерные клавиатуры и др. ), Поверхности в помещениях, Поверхности приборов и аппаратов, Приспособления к кювезам, Резиновые и полипропиленовые коврики, Столы реанимационные, манипуляционные, пеленальные

Читайте так же:
Как поставить скрытый счетчик liveinternet

Услуги и компетенции

Компания предлагает полный цикл проектирования электронных устройств — от подготовки технического задания до организации мелкосерийного производства:

  • консультация по вопросам реализации ваших идей и проектов
  • составление Технического Задания в соответствии с поставленными целями
  • разработка схем, плат, ПО
  • изготовление прототипа с последующим проведением испытаний
  • подборка поставщиков с выгодными ценами для закупки комплектующих
  • наладка и обеспечение поддержки серийного производства

Аптеки и цены в Нижнем Новгороде

Состав

В одной таблетке, покрытой оболочкой содержится :

Активное вещество: ибупрофен — 400,0 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, карбоксиметилкрахмала натриевая соль, тип А, кремния диоксид высокодисперсный, магния стеарат. Оболочка: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), повидон (К=30), макрогол 4000.

Лекарственная форма

таблетки покрытые оболочкой

Описание

Овальные таблетки, покрытые оболочкой, белого или почти белого цвета, имеющие двустороннюю риску для деления и тиснение на одной из сторон Е и Е по обеим сторонам от риски.

Фармакодинамика

Ибупрофен является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действия за счет неизбирательной блокады циклооксигеназы 1 и 2, а также ингибирующего влияния на синтез простагландинов.

Анальгетическое действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Анальгетическая активность препарата не относится к наркотическому типу. Как все НПВП, ибупрофен проявляет антиагрегантную активность.

Фармакокинетика

Всасывание: хорошо абсорбируется из желудка. Максимальная концентрация (Сmах) ибупрофена в плазме составляет приблизительно 30 мкг/мл и достигается примерно через 2 часа после приема препарата в дозе 400 мг.

Распределение: ибупрофен приблизительно на 99% связывается с белками плазмы. Он медленно распределяется в синовиальной жидкости и выводится из нее более медленно, чем из плазмы.

Биотрансформация: ибупрофен подвергается метаболизму в печени главным образом путем гидроксилирования и карбоксилирования изобутиловой группы. Метаболиты фармакологически неактивны.

Выведение: имеет двухфазную кинетику элиминации. Период полувыведения (Т1/2) из плазмы составляет 2-3 часа. До 90% дозы может быть обнаружено в моче в виде метаболитов и их конъюгатов. Менее 1% экскретируется в неизмененном виде с мочой и, в меньшей степени, с желчью.

Показания к применению

Головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, боли в мышцах и суставах, менструальные боли, лихорадочное состояние при простудных заболеваниях и гриппе.

Противопоказания

Симптомы: абдоминальные боли, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.

Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, артериального давления).

Применение при беременности и кормлении грудью

В отношении безопасности применения ибупрофена во время беременности достаточного опыта до настоящего времени нет. Поэтому в первые шесть месяцев беременности препарат применять не следует. В последнем триместре беременности ибупрофен противопоказан.

Побочные действия

— Желудочно-кишечный тракт (ЖКТ)

НПВП-гастропатия (абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, запор, редко — изъязвления слизистой ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями), раздражение или сухость слизистой ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой десен, афтозный стоматит, панкреатит.

Гепато-билиарная система

— Дыхателъная система

— Органы чувств

Нарушения слуха: снижение слуха, звон или шум в ушах.

— Центральная и периферическая нервная система

Головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, редко — асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями). —

-Сердечно-сосудистая система

Сердечная недостаточность, тахикардия, повышение артериального давления.

— Мочевыделитепьная система

Острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.

— Аллергические реакиии

Кожная сыпь (обычно эритематозная или уртикарная), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ,

лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса- Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.

— Органы кроветворения

Анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.

— Органы зрения

Читайте так же:
Программа для перепрошивки счетчика

Токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза).

Риск развития изъязвлений слизистой ЖКТ, кровотечения (желудочно- кишечного, десневого, маточного, геморроидального), нарушений зрения (нарушения цветового зрения, скотомы, поражения зрительного нерва) возрастает при длительном применении препарата в больших дозах.

— Лабораторные показатели:

— время кровотечения (может увеличиваться)

— концентрация глюкозы в сыворотке (может снижаться)

— клиренс креатинина (может уменьшаться)

— гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться)

— сывороточная концентрация креатинина (может увеличиваться)

— активность печеночных трансаминаз (может повышаться)

Взаимодействие

— Эффективность фуросемида и тиазидовых диуретиков может быть снижена из-за задержки натрия, связанной с ингибированием синтеза простагландинов в почках.

— Ибупрофен может усиливать действие пероральных антикоагулянтов, поэтому одновременное применение ибупрофена и пероральных антикоагулянтов не рекомендуется.

— При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты).

— Ибупрофен может снижать эффективность антигипертензивных средств.

— В литературе были описаны единичные случаи увеличения плазменных концентраций дигоксина, фенитоина и лития при одновременном приеме ибупрофена.

— Ибупрофен (подобно другим НПВП) должен применяться с осторожностью в комбинации с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВП и глюкокортикостероидами (это увеличивает риск развития неблагоприятных влияний препарата на желудочно-кишечный тракт).

— Ибупрофен может увеличивать концентрацию метотрексата в плазме.

— Комбинированное лечение зидовудином и ибупрофеном может увеличивать риск гемартрозов и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией.

— Комбинированное применение ибупрофена и такролимуса может увеличивать риск развития нефротоксического действия из-за снижения синтеза простагландинов в почках.

— Ибупрофен усиливает гипогликемическое действие оральных гипогликемических средств и инсулина, может возникнуть необходимость коррекции дозы.

Способ применения и дозы

Внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от показаний.

Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают обычно в начальной дозе по 200 мг 3-4 раза в сутки. Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг 3 раза в сутки. По достижении лечебного эффекта суточную дозу уменьшают до 600-800 мг.

Препарат нельзя применять более 7 дней или в более высоких дозах без консультации с врачом.

У пациентов с нарушением функции почек, печени или сердца доза должна быть уменьшена.

Передозировка

Симптомы: абдоминальные боли, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.

Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, артериального давления).

Особые указания

При возникновении признаков кровотечения из желудочно-кишечного тракта ибупрофен должен быть отменен (см. раздел Противопоказания).

Ибупрофен может маскировать объективные и субъективные признаки инфекции, поэтому терапия ибупрофеном у пациентов с инфекцией должна назначаться с осторожностью.

Возникновение бронхоспазма возможно у пациентов, страдающих бронхиальной астмой или аллергическими реакциями в анамнезе или в настоящем.

Побочные эффекты могут быть снижены при применении минимальной эффективной дозы. При длительном применении анальгетиков возможен риск развития анальгетической нефропатии.

Применение ибупрофена может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.

Пациенты, которые отмечают нарушения зрения при терапии ибупрофеном, должны прекратить лечение и пройти офтальмологическое обследование. Ибупрофен может повышать уровень печеночных ферментов. Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.

При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.

Для предупреждения развития НПВП-гастропатии рекомендуется комбинировать с препаратами простагландина Е (мизопростол).

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования.

Пациенты должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции. В период лечения не рекомендуется прием этанола.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациенты должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, по 400 мг.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

Препарат хранят в защищенном от света месте, при температуре не выше 30С. Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте!

Читайте так же:
Форд скорпио не работает счетчик километража

от 31,86 руб

Описание

Высокочувствительное сигнальное устройство — номерное антимагнитное пломбировочное (сигнальное) устройство ИМП МИГ. Экономичное решение

  1. Разработано ГК «Силтэк», производится в России ООО «Альфа-Силтэк».
  2. Уникальная конструкция с защитой от восстановления. Защищено законом.
  3. Высокая чувствительность со всех направлений воздействия, поэтому для измерительного прибора достаточно одного индикатора.
  4. Возможность установки индикатора на внутреннюю (без наклейки) или внешнюю поверхность прибора учета.
  5. Оригинальная конструкция с гибким корпусом позволяет применять ИМП на скругленных боковых поверхностях, а также на ребрах приборов учета.
  6. Изображение индикатора хорошо различимо даже при слабой освещенности.
  7. Контрольное изображение под индикатором позволяет легко определить факт срабатывания.
  8. На работоспособность индикатора не влияют термические и механические (нажатия, стряхивания) воздействия.
  9. Широкий температурный диапазон применения.
  10. Благодаря пломбировочному (сигнальному) устройству-наклейке с повышенными адгезионными свойствами, снять или подменить индикатор без оставления следов невозможно.
  11. Отрывные квитанции для удобства внесения номера ИМП в акт или журнал регистрации.
  12. Латентное изображение – дополнительная степень защиты от подмены и подделки (требуется поляризационный фильтр).

Внимание!
Номерное антимагнитное пломбировочное (сигнальное) устройство (индикатормагнитного поля) «МИГ®» является запатентованной продукцией. В случае, если поставщик предлагает к поставке указанную продукцию, он должен предоставить патент или договор с патентообладателем на право производства и/или поставки продукции.

Хранение и транспортировка

ИМП МИГ должны храниться в сухих, отапливаемых помещениях, при температуре воздуха + (15…30) °С и относительной влажности не более 70%, без воздействия прямых солнечных лучей, вдали от нагревательного оборудования и внешних магнитных полей.
Хранение в одном помещении с химически активными и агрессивными веществами (кислоты, химические реактивы, растворители и др.) должно быть исключено.

Индикаторы ИМП «МИГ®» — изделия с высокой магнитной чувствительностью. При хранении индикаторов вне специальной упаковки необходимо оберегать их от воздействия магнитного поля.

Не следует пытаться снять пломбу-наклейку.
Не следует подносить к индикатору магнитного поля (рекомендуемое расстояние – не ближе 10 см) любые источники постоянного магнитного поля, которыми могут быть магниты, в т.ч. находящиеся в громкоговорителях телефонов, телевизоров, акустических колонок и т.п., а также любые металлические предметы (отвертки, плоскогубцы, кусачки, канцелярские ножи, ножницы и т.д.), которые ранее соприкасались с магнитами и в результате чего они сами могли стать источниками магнитного поля.

Хранение и транспортировка должны осуществляться в упаковке завода-изготовителя, которая предусматривает защиту индикаторов от внешних магнитных полей. Кроме того, на упаковке указывается дата производства и идентификационные номера продукции.
Транспортирование должно производиться в крытых транспортных средствах и контейнерах всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на соответствующих видах транспорта, при условии соблюдения требований, установленных манипуляционными знаками, нанесенными на транспортную тару.

Размеры (Д х Ш х Т), мминдикатор — 15 х 7 х 1,5;
наклейка — 60 х 27, 60 х 20,
125 х 30 (для ИМП-2 МИГ® ДУО)
Чувствительность (1 порог), мТлот 10
Порядковый номер9-значный цифровой или буквенно-цифровой код
(на наклейке)
Гарантийный срок, мес.12*
Срок службыиндикатор — неограничен*, наклейка — 24
Температура эксплуатации, °Сот -40 до +90
Упаковка, шт.1 000 в коробке, по 100 в пакете
Размеры упаковки, мм395 х 225 х 155
Минимальная партия поставки (кратная партия продаж), шт.100

* При соблюдении установленных условий хранения, транспортирования и эксплуатации)

Инструкция по применению

Учет поступивших ИМП

С целью исключения незаконного использования все пломбировочные (сигнальные) устройства с момента поступления в организацию и до сдачи их на утилизацию (переработку) подлежат регистрации и строгому номерному учету, они должны храниться в недоступном для посторонних лиц месте и под контролем ответственных должностных лиц (по аналогии с бланками строгой отчетности).

Установка

Производите установку при температуре не ниже 0° С.

  1. Убедитесь, что ИМП находится в исправном состоянии.
  2. Отделите по перфорации отрывную квитанцию (отрывные квитанции) с номером от наклейки и вклейте в акт (журнал регистрации).
  3. Отделите один индикатор вместе с наклейкой от подложки и приклейте на поверхность прибора учета, очищенную от пыли и жира, максимально близко к месту, наиболее подверженному воздействию магнитным полем.
    Внимание: При установке на скругленных боковых поверхностях, а также на ребрах приборов учета, перед отделением подложки необходимо руками слегка согнуть индикатор, чтобы он стал хорошо прилегать.
  4. Аккуратно разгладьте наклейку по всей длине, не допуская образования воздушных пузырей и складок. Наклейка должна полностью прилегать к поверхности, свесов не допускается.
Читайте так же:
Для чего имя счетчику яндекс метрика

Контроль подлинности и целостности

  1. Сверьте номер наклейки с данными, занесенными в журнал регистрации, а маркировку с образцом из этой же партии (эталонным образцом). Убедитесь, что индикатор соответствует установленному образцу.
  2. Проверьте отсутствие признаков несанкционированного воздействия на наклейку с индикатором магнитного поля.

Индикатор не подвергался несанкционированному воздействию, если индикатор имеет две различимых вертикальных полоски черного цвета и фон светло-зеленого цвета, а поверхность наклейки имеет однородный тон.

Основные признаки нарушения подлинности и целостности

  1. несовпадение номера на наклейке с указанным в акте (журнале),
  2. несовпадение маркировки наклейки с образцом,
  3. цвет наклейки неоднородный (изменение цвета) в месте воздействия,
  4. проявление индикаторной надписи «OPENED! ВСКРЫТО! СИЛтэк SILtech»,
  5. проявление черной термохромной сетки,
  6. нарушение (повреждение) наклейки;
  1. полное или частичное исчезновение на индикаторе контрольного изображения в виде двух черных параллельных полосок из-за визуально различимого потемнения поверхности индикатора до темно-зеленого цвета (при силе магнитного воздействия внешним постоянным магнитным полем более 10 мТл),
  2. нарушение (повреждение) индикатора и/или блистера, в котором он находится.

«МиГ» для космоса и истребители четвертого поколения

С 1965 года ОКБ Микояна подключается к работе над не свойственной ему темой – экспериментальным пилотируемым орбитальным самолетом (ЭПОС). Программа называлась «Спираль», и в ее рамках сотрудниками ОКБ был разработан и построен дозвуковой самолет-аналог 105.11. Во время экспериментальных полетов самолет-носитель Ту-95К сбрасывал его с высоты 6 км. В 1977-1978 годах было выполнено 6 полетов, результаты которых применялись в дальнейшем при создании легендарного многоразового космического корабля «Буран».

В 1968 году ОКБ Микояна начинает работы над первым советским истребителем четвертого поколения Е-155МП (будущий МиГ-31). Истребитель-перехватчик дальнего радиуса действия был оснащен новейшим оборудованием, в том числе впервые в мире радиолокационной станцией с фазированной антенной решеткой. В 1979 году МиГ-31 пошел в серию, и сегодня его модифицированные версии используются в ВКС РФ. В марте 2018 года президент России Владимир Путин в послании Федеральному Собранию впервые продемонстрировал запуск новейшей авиационной гиперзвуковой ракеты «Кинжал» с высокоскоростного самолета-носителя МиГ-31. Аналогов этому авиационному комплексу в мире не существует.


Истребитель МиГ-29К

Другим истребителем четвертого поколения стал МиГ-29, принятый на вооружение в 1987 году. Широкое использование композитных материалов, рациональная аэродинамика и надежная автоматизированная система управления обеспечили самолету отличные маневренные характеристики. Все системы управления, защиты и вооружения впервые в мире объединены в единый комплекс, управляемый бортовыми компьютерами. В 1989 году на корабельной модификации МиГ-29К впервые был совершен взлет с палубы авианосца, оборудованной трамплином. На настоящий момент выпущено более 1600 экземпляров МиГ-29, значительная часть которых ушла на экспорт.

Разновидности счётчика

Производитель предлагает модели, используемые для следующих категорий потребителей:

  • индивидуальных частных (в квартирах или собственных домах) – одноструйные исполнения;
  • коммунальных предприятий (для общих показаний МКД) – многоструйные (сухоходы и мокроходы);
  • производственных предприятий – турбинные счётчики.

Выпускаются следующие модели счётчика Минол:

  • СВХ и СВГ – квартирные исполнения, предназначенные соответственно для холодной и горячей воды;
  • СТ – капсульная разновидность вышеуказанной модели, с возможностью демонтажа аппарата для поверки без съёма корпуса;
  • СВК – колбовая разновидность общедомового счётчика системы холодного водоснабжения, устанавливаемый горизонтально;
  • СВКВ – аналог предыдущей модификации для вертикальной установки;
  • М СВХД, М СВГД – многоструйные общедомовые модели;
  • СВТХ, СВТГ – турбинные исполнения, используемые в промышленных водопроводных сетях, с фланцевым способом монтажа.

Перечисленные исполнения водомеров различаются:

  • классом точности;
  • диаметром свободного прохода;
  • присутствием дополнительного оборудования для передачи сведений;
  • количеством роликов на счётном табло.

Контакты для обращений

БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ, представительство, (Германия)

Представительство в Республике Беларусь
АО «Berlin-Chemie AG»

220004 Минск, Замковая ул. 27, пом. 9, эт. 2
Тел.: (375-17) 306-05-09
Факс: (375-17) 306-05-10

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

голоса
Рейтинг статьи
Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector